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    Radiprodil, a selective GluN2B negative allosteric modulator, rescues audiogenic seizures in mice carrying the GluN2A(N615S) mutation.
    Bertocchi, Ilaria ; Cifarelli, Lorenzo ; et al.
    In: British Journal of Pharmacology, Jg. 181 (2024-06-15), Heft 12, S. 1886-1894
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    The structural conformation of the tachykinin domain drives the anti-tumoural activity of an octopus peptide in melanoma BRAF<superscript>V600E</superscript>.
    Moral‐Sanz, Javier ; Fernandez‐Rojo, Manuel A. ; et al.
    In: British Journal of Pharmacology, Jg. 179 (2022-10-15), Heft 20, S. 4878-4896
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    Mechanistic modelling of enzyme‐restoration effects of new recombinant liver‐targeted proteins in acute intermittent porphyria.
    Vera‐Yunca, Diego ; Córdoba, Karol M. ; et al.
    In: British Journal of Pharmacology, Jg. 179 (2022-07-15), Heft 14, S. 3815-3830
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    Molecular mechanism and pharmacokinetics of flavonoids in the treatment of resistant EGF receptor-mutated non-small-cell lung cancer: A narrative review.
    Wang, Xuewen ; Chen, Bing ; et al.
    In: British Journal of Pharmacology, Jg. 178 (2021-03-15), Heft 6, S. 1388-1406
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    Uncoupling sodium channel dimers restores the phenotype of a pain-linked Na<subscript>v</subscript> 1.7 channel mutation.
    Rühlmann, Annika H. ; Körner, Jannis ; et al.
    In: British Journal of Pharmacology, Jg. 177 (2020-10-01), Heft 19, S. 4481-4496
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    Metformin mitigates gastrointestinal radiotoxicity and radiosensitises P53 mutation colorectal tumours via optimising autophagy.
    Chen, Long ; Liao, Fengying ; et al.
    In: British Journal of Pharmacology, Jg. 177 (2020-09-01), Heft 17, S. 3991-4006
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    Modulation of μ-opioid receptor activation by acidic pH is dependent on ligand structure and an ionizable amino acid residue.
    Meyer, Johanna ; Del Vecchio, Giovanna ; et al.
    In: British Journal of Pharmacology, Jg. 176 (2019-12-01), Heft 23, S. 4510-4520
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    Drug resistance profiles of mutations in the RET kinase domain.
    Liu, Xuan ; Shen, Tao ; et al.
    In: British Journal of Pharmacology, Jg. 175 (2018-09-01), Heft 17, S. 3504-3515
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    Cell line-based assessment of BTK inhibitors.
    Krause, Günter ; Hassenrück, Floyd ; et al.
    In: British Journal of Pharmacology, Jg. 177 (2020-05-01), Heft 9, S. 2163-2165
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    Reverse pharmacogenomics: carbamazepine normalizes activation and attenuates thermal hyperexcitability of sensory neurons due to Na<subscript>v</subscript> 1.7 mutation I234T.
    Yang, Yang ; Adi, Talia ; et al.
    In: British Journal of Pharmacology, Jg. 175 (2018-06-15), Heft 12, S. 2261-2271
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    Mapping ligand binding pockets in chloride ClC-1 channels through an integrated in silico and experimental approach using anthracene-9-carboxylic acid and niflumic acid.
    Altamura, C. ; Mangiatordi, G. F. ; et al.
    In: British Journal of Pharmacology, Jg. 175 (2018-05-15), Heft 10, S. 1770-1780
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    The role of apolipoprotein N-acyl transferase, Lnt, in the lipidation of factor H binding protein of Neisseria meningitidis strain MC58 and its potential as a drug target.
    Silva, R A G ; Churchward, C P ; et al.
    In: British Journal of Pharmacology, Jg. 174 (2017-07-15), Heft 14, S. 2247-2260
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    Improved fluorescence assays to measure the defects associated with F508del-CFTR allow identification of new active compounds.
    Langron, Emily ; Simone, Michela I ; et al.
    In: British Journal of Pharmacology, Jg. 174 (2017-04-01), Heft 7, S. 525-539
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    A novel transgenic rabbit model with reduced repolarization reserve: long QT syndrome caused by a dominant-negative mutation of the KCNE1 gene.
    Major, Péter ; Baczkó, István ; et al.
    In: British Journal of Pharmacology, Jg. 173 (2016-06-15), Heft 12, S. 2046-2061
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    Low free drug concentration prevents inhibition of F508del CFTR functional expression by the potentiator VX-770 (ivacaftor).
    Matthes, Elizabeth ; Goepp, Julie ; et al.
    In: British Journal of Pharmacology, Jg. 173 (2016-02-01), Heft 3, S. 459-470
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    Identification of the putative binding pocket of valerenic acid on GABAA receptors using docking studies and site-directed mutagenesis.
    Luger, D ; Poli, G ; et al.
    In: British Journal of Pharmacology, Jg. 172 (2015-11-15), Heft 22, S. 5403-5413
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    Putative binding sites for arachidonic acid on the human cardiac Kv 1.5 channel.
    Bai, Jia ‐ Yu ; Ding, Wei ‐ Guang ; et al.
    In: British Journal of Pharmacology, Jg. 172 (2015-11-15), Heft 22, S. 5281-5292
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    State-dependent blocking mechanism of Kv 1.3 channels by the antimycobacterial drug clofazimine.
    Faouzi, Malika ; Starkus, John ; et al.
    In: British Journal of Pharmacology, Jg. 172 (2015-11-01), Heft 21, S. 5161-5173
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    Molecular dynamics and functional studies define a hot spot of crystal contacts essential for PcTx1 inhibition of acid-sensing ion channel 1a.
    Saez, Natalie J ; Deplazes, Evelyne ; et al.
    In: British Journal of Pharmacology, Jg. 172 (2015-10-20), Heft 20, S. 4985-4995
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    Mechanism of inhibition of mouse Slo3 ( K<subscript>Ca</subscript>5.1) potassium channels by quinine, quinidine and barium.
    Wrighton, David C ; Muench, Stephen P ; et al.
    In: British Journal of Pharmacology, Jg. 172 (2015-09-01), Heft 17, S. 4355-4363
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