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    Análisis genealógico de diabetes tipo 2 en familias extensas multigeneracionales de una comunidad yucateca.
    Pinto-Escalante, Doris del Carmen ; Ruiz-García, Lorena ; et al.
    In: Revista Biomedica, Jg. 35 (2024), Heft 1, S. 1-9
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    Biomarcadores genéticos en sangre, una nueva herramienta para el diagnóstico, pronóstico y supervivencia en pacientes con gliomas de alto grado.
    Ortiz Gomez, León Darío ; Rincón Medina, Melisa ; et al.
    In: Medicina UPB, Jg. 42 (2023-07-01), Heft 2, S. 52-61
    Online academicJournal
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    Polimorfismos asociados a la caries dental en poblaciones pediátricas: una revisión sistemática.
    González-Casamada, Carlos ; Molina-Frechero, Nelly ; et al.
    In: Revista Medica del IMSS, Jg. 61 (2023-07-01), Heft 4, S. 502-508
    Online academicJournal
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    Polimorfismos de los genes ACTN3 y ACE y su relación con el rendimiento deportivo en deportes individuales: Una revisión sistemática.
    Peña-Vázquez, Omar ; Aideé González-Chávez, Susana ; et al.
    In: TIP Revista Especializada en Ciencias Químico-Biológicas, Jg. 25 (2022), S. 1-11
    Online academicJournal
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    EFEITOS PLEIOTRÓPICOS DO GENE MERLE EM CÃES - REVISÃO.
    FERREIRA, Nalva de Fátima ; MANGOLIN, Letícia Fornel ; et al.
    In: Nucleus Animalium, Jg. 12 (2020-11-01), Heft 2, S. 111-118
    Online academicJournal
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    Importancia de la genética en la osteoartrosis.
    R. D., Arellano-Pérez-Vertti ; L. S., Aguilar-Muñiz ; et al.
    In: Acta Ortopédica Mexicana, Jg. 34 (2020-09-01), Heft 5, S. 329-335
    Online academicJournal
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    Asthma: endotypes and phenotypes at a pediatric age.
    Muñoz-López, Francisco
    In: Revista Alergia de Mexico, Jg. 66 (2019-07-01), Heft 3, S. 361-365
    Online academicJournal
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    Los servicios de genética médica en Venezuela.
    De La Torre-Hernandez, Carlos A. ; Guedez, Yvonne ; et al.
    In: Pan American Journal of Public Health, Jg. 42 (2018-12-01), S. 1-8
    Online academicJournal
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    Dislexia y discalculia: una revisión sistemática actual desde la neurogenética.
    De-La-Peña Álvareza, Cristina ; Bernabéu Brotóns, Elena
    In: Universitas Psychologica, Jg. 17 (2018-06-01), Heft 3, S. 1-11
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    Espectro de manifestaciones asociadas a X Frágil: descripción clínica y molecular de FMR1 en una familia Mexicana.
    Aurelio, Jara-Prado ; Mayela, Rodríguez-Violante ; et al.
    In: Archivos de Neurociencias, Jg. 23 (2018-06-01), Heft 3, S. 54-60
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    Taxonomía de las ataxias. Algoritmo de la falta de ritmo.
    Boll Woehrlen, Marie Catherine ; Rodríguez Ibarra, Sarait Nadja ; et al.
    In: Archivos de Neurociencias, Jg. 21 (2016-07-01), Heft 3, S. 6-13
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    Diagnóstico etiológico de la sordera infantil: Recomendaciones CODEPEH 2015.
    Núñez Batalla, Faustino ; Jáudenes Casaubón, Carmen ; et al.
    In: Spanish Journal of Disability Studies / Revista Española de Discapacidad, Jg. 4 (2016-06-01), Heft 1, S. 193-218
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    Taxonomía de las ataxias. Algoritmo de la falta de ritmo.
    Boll Woehrlen, Marie Catherine ; Rodríguez Ibarra, Sarait Nadja ; et al.
    In: Archivos de Neurociencias, Jg. 21 (2016-06-01), Heft 3, S. 1-8
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    Un análisis documental de la investigación en dislexia en la edad adulta.
    SORIANO-FERRER, MANUEL ; PIEDRA-MARTÍNEZ, ELISA
    In: Universitas Psychologica, Jg. 15 (2016-04-01), Heft 2, S. 193-203
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    Ataxia espinocerebelosa tipo 2.
    Martínez Guerrero, Jesús ; Paz Gutiérrez, Jorge ; et al.
    In: Archivos de Neurociencias, Jg. 21 (2016), Heft 1, S. 73-79
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    NEUROGENÉTICA EN EL PERÚ, EJEMPLO DE INVESTIGACIÓN TRASLACIONAL.
    Mazzetti, Pilar ; Inca-Martínez, Miguel ; et al.
    In: Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Jg. 32 (2015-10-01), Heft 4, S. 787-793
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    Alteraciones Genéticas y Pruebas Citogenéticas relacionadas con Epilepsia de Lóbulo Temporal Mesial.
    Diana Elana, Guzmán-Jiménez ; Ana Luisa, Velasco-Monroy
    In: Revista Mexicana de Neurociencia, Jg. 16 (2015-09-01), Heft 5, S. 39-53
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    Angioedema hereditario como urgencia dermatológica.
    Montemayor-Sarmiento, Diana ; Moreno-González, Jorge
    In: Dermatología Revista Mexicana, Jg. 53 (2015-07-01), Heft 4, S. 344-348
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    Descripción genotípica y fenotípica de la enfermedad de Alzheimer tardía y familiar precoz: revisión.
    Carvajal-Castrillón, Julián ; Jaramillo Jiménez, María Clara ; et al.
    In: Medicina UPB, Jg. 34 (2015-07-01), Heft 2, S. 148-154
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    Supervivencia prolongada en el síndrome de Casamassima-Morton-Nance. Reporte de caso y revisión de la literatura.
    Huerta-Uribe, Nidia ; Villarroel-Cortés, Camilo
    In: Acta Pediatrica de Mexico, Jg. 36 (2015-03-01), Heft 2, S. 89-96
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