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    Novel mutation as a cause of anterior segment dysgenesis leading to blindness in progeny: the genetics decoded!
    Pritti, Kumari ; Mishra, Vineet ; et al.
    In: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Jg. 25 (2024-02-10), Heft 1, S. 1-5
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    Knowledge of genetics of hearing and genetic counseling among practicing audiologists.
    Madhu, Harini ; Harinath, Sathya ; et al.
    In: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Jg. 24 (2023-06-15), Heft 1, S. 1-14
    Online academicJournal
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    Genetic testing and family screening in idiopathic pediatric cardiomyopathy: a prospective observational study from a tertiary care center in North India.
    Bhatt, Dheeraj D. ; Mathews, Susi ; et al.
    In: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Jg. 24 (2023-05-17), Heft 1, S. 1-8
    Online academicJournal
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    Genetics of type 2 diabetes mellitus in Indian and Global Population: A Review.
    Joseph, Anjaly ; Thirupathamma, Maradana ; et al.
    In: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Jg. 23 (2022-09-02), Heft 1, S. 1-16
    Online academicJournal
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    An actualized screening of schizophrenia-associated genes.
    Boulenouar, Houssam ; Benhatchi, Hadjer ; et al.
    In: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Jg. 23 (2022-04-16), Heft 1, S. 1-12
    Online academicJournal
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    Low iron mitigates viral survival: insights from evolution, genetics, and pandemics—a review of current hypothesis.
    Menshawey, Rahma ; Menshawey, Esraa ; et al.
    In: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Jg. 21 (2020-12-16), Heft 1, S. 1-14
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    Congenital heart diseases: genetics, non-inherited risk factors, and signaling pathways.
    Suluba, Emmanuel ; Shuwei, Liu ; et al.
    In: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Jg. 21 (2020-02-28), Heft 1, S. 1-12
    Online academicJournal
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    Determinants and modifiers of bleeding phenotypes in haemophilia-A: General and tropical perspectives.
    Ibrahim, Umma A. ; Ahmed, Sagir G.
    In: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Jg. 19 (2018-07-01), Heft 3, S. 171-178
    Online academicJournal
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    Association of nonalcoholic fatty liver disease grades with the plasma cell antigen-1 (PC-1) gene polymorphism.
    Borai, Ibrahim H. ; Shaker, Yehia Mohamed ; et al.
    In: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Jg. 19 (2018-07-01), Heft 3, S. 241-246
    Online academicJournal
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    Association of toll-like receptor 2 polymorphisms with susceptibility to pulmonary tuberculosis in Sudanese.
    Zaki, H. ; Gasmelseed, N. ; et al.
    In: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Jg. 19 (2018-07-01), Heft 3, S. 261-265
    Online academicJournal
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    Genotyping of PPAR-γ gene polymorphism in Egyptian neonates affected with sepsis disease and its severity.
    Shawky, Rabah M. ; Kamal, Tarek M. ; et al.
    In: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Jg. 19 (2018-07-01), Heft 3, S. 215-220
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    Alteration of rRNA gene copy number and expression in patients with intellectual disability and heteromorphic acrocentric chromosomes.
    Kolesnikova, Irina S. ; Dolskiy, Alexander A. ; et al.
    In: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Jg. 19 (2018-04-01), Heft 2, S. 129-134
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    Robertsonian translocation 13/14 associated with rRNA genes overexpression and intellectual disability.
    Dolskiy, Alexander A. ; Lemskaya, Natalya A. ; et al.
    In: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Jg. 19 (2018-04-01), Heft 2, S. 141-145
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    Role of toll like receptors in bacterial and viral diseases -- A systemic approach.
    Das, Avishek ; Guha, Pokhraj ; et al.
    In: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Jg. 18 (2017-10-01), Heft 4, S. 373-379
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    A comparative study of mutation screening of sarcomeric genes (MYBPC3, MYH7, TNNT2) using single gene approach versus targeted gene panel next generation sequencing in a cohort of HCM patients in Egypt.
    Kassem, Heba Sh. ; Walsh, Roddy ; et al.
    In: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Jg. 18 (2017-10-01), Heft 4, S. 381-387
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    MTRR gene variants may predispose to the risk of Congenital Heart Disease in Down syndrome patients of Indian origin.
    Asim, Ambreen ; Agarwal, Sarita ; et al.
    In: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Jg. 18 (2017), Heft 1, S. 61-66
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    Aminoglycoside induced ototoxicity associated with mitochondrial DNA mutations.
    Foster II, Joseph ; Tekin, Mustafa
    In: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Jg. 17 (2016-07-01), Heft 3, S. 287-293
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    Pilot study for early prognosis of Azoospermia in relation to Y-STR Profiling.
    Refaat, Ahmed M.
    In: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Jg. 17 (2016), Heft 1, S. 47-56
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    Association of −308G/A TNF-α gene polymorphism and spontaneous preterm birth in Acehnese ethnic group, Indonesia: This polymorphism is not associated with preterm birth.
    Andalas, Mohd ; Hakimi, Mohammad ; et al.
    In: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Jg. 17 (2016), Heft 1, S. 33-40
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    A novel nonsense mutation in cathepsin C gene in an Egyptian patient presenting with Papillon–Lefèvre syndrome.
    Soliman, Hala ; Gamal Eldeen, Heba ; et al.
    In: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Jg. 16 (2015-10-01), Heft 4, S. 387-392
    Online academicJournal
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