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79 Treffer

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  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Systems genetics approaches for understanding complex traits with relevance for human disease.
    Allayee, Hooman ; Farber, Charles R. ; et al.
    In: eLife, 2023-11-14, S. 1-29
    Online academicJournal
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    When diet meets genetics.
    KRISHNAN, KARTHICKEYAN CHELLA
    In: eLife, 2023-10-19, S. 1-3
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Proteome-wide systems genetics identifies UFMylation as a regulator of skeletal muscle function.
    Molendijk, Jeffrey ; Blazev, Ronnie ; et al.
    In: eLife, 2023-01-11, S. 1-32
    Online academicJournal
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    Structure-guided isoform identification for the human transcriptome.
    Sommer, Markus J. ; Cha, Sooyoung ; et al.
    In: eLife, 2022-12-15, S. 1-21
    Online academicJournal
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  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Association analyses of host genetics, root-colonizing microbes, and plant phenotypes under different nitrogen conditions in maize.
    Meier, Michael A. ; Xu, Gen ; et al.
    In: eLife, 2022-09-13, S. 1-26
    Online academicJournal
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    Genetic variation in ALDH4A1 is associated with muscle health over the lifespan and across species.
    Villa, Osvaldo ; Stuhr, Nicole L. ; et al.
    In: eLife, 2022-05-13, S. 1-20
    Online academicJournal
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    Host-pathogen genetic interactions underlie tuberculosis susceptibility in genetically diverse mice.
    Smith, Clare M. ; Baker, Richard E. ; et al.
    In: eLife, 2022-02-15, S. 1-31
    Online academicJournal
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    Development and genetics of red coloration in the zebrafish relative Danio albolineatus.
    Huang, Delai ; Lewis, Victor M. ; et al.
    In: eLife, 2021-09-03, S. 1-23
    Online academicJournal
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    Highly contiguous assemblies of 101 drosophilid genomes.
    Kim, Bernard Y. ; Wang, Jeremy R. ; et al.
    In: eLife, 2021-08-04, S. 1-32
    Online academicJournal
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    Action detection using a neural network elucidates the genetics of mouse grooming behavior.
    Geuther, Brian Q. ; Peer, Asaf ; et al.
    In: eLife, 2021-04-13, S. 1-32
    Online academicJournal
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    KDM5A mutations identified in autism spectrum disorder using forward genetics.
    Hayek, Lauretta El ; Tuncay, Islam Oguz ; et al.
    In: eLife, 2020-12-22, S. 1-25
    Online academicJournal
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    A community-maintained standard library of population genetic models.
    Adrion, Jeffrey R. ; Cole, Christopher B. ; et al.
    In: eLife, 2020-08-19, S. 1-29
    Online academicJournal
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Genetic variation in adaptability and pleiotropy in budding yeast.
    Jerison, Elizabeth R. ; Kryazhimskiy, Sergey ; et al.
    In: eLife, 2017-08-01, S. 1-27
    Online academicJournal
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    Longitudinal imaging of Caenorhabditis elegans in a microfabricated device reveals variation in behavioral decline during aging.
    Churgin, Matthew A. ; Jung, Sang-Kyu ; et al.
    In: eLife, 2017-05-01, S. 1-54
    Online academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    A widespread family of serine/threonine protein phosphatases shares a common regulatory switch with proteasomal proteases.
    Bradshaw, Niels ; Levdikov, Vladimir M. ; et al.
    In: eLife, 2017-05-01, S. 1-23
    Online academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Srs2 promotes synthesis-dependent strand annealing by disrupting DNA polymerase d-extending D-loops.
    Liu, Jie ; Ede, Christopher ; et al.
    In: eLife, 2017-05-01, S. 1-24
    Online academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Functional mapping of yeast genomes by saturated transposition.
    Michel, Agnès H. ; Hatakeyama, Riko ; et al.
    In: eLife, 2017-05-01, S. 1-28
    Online academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Environment determines evolutionary trajectory in a constrained phenotypic space.
    Fraebel, David T. ; Mickalide, Harry ; et al.
    In: eLife, 2017-03-01, S. 1-47
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Atrophin controls developmental signaling pathways via interactions with Trithorax-like.
    Yeung, Kelvin ; Boija, Ann ; et al.
    In: eLife, 2017-03-01, S. 1-24
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  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Lack of IL-1R8 in neurons causes hyperactivation of IL-1 receptor pathway and induces MECP2-dependent synaptic defects.
    Tomasoni, Romana ; Morini, Raffaella ; et al.
    In: eLife, 2017-03-01, S. 1-26
    Online academicJournal
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