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    Radiprodil, a selective GluN2B negative allosteric modulator, rescues audiogenic seizures in mice carrying the GluN2A(N615S) mutation.
    Bertocchi, Ilaria ; Cifarelli, Lorenzo ; et al.
    In: British Journal of Pharmacology, Jg. 181 (2024-06-15), Heft 12, S. 1886-1894
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    Long‐term survival of a patient with epidermal growth factor receptor (EGFR)‐mutant non‐small cell lung cancer (NSCLC) and untreated multiple brain metastases treated with zorifertinib: A case report.
    Li, Kang ; Chen, Bolin ; et al.
    In: Thoracic Cancer, Jg. 15 (2024-06-01), Heft 16, S. 1325-1329
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    Wide spectrum of novel and rare hemoglobin variants in the multi‐ethnic Indian population: A review.
    Thaker, Pallavi ; Mahajan, Namrata ; et al.
    In: International Journal of Laboratory Hematology, Jg. 46 (2024-06-01), Heft 3, S. 434-450
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    Microfluidics‐based EGFR mutation detection and its implication in the resource‐limited clinical setting.
    Joshi, Pradnya ; Gogte, Prachi ; et al.
    In: International Journal of Experimental Pathology, Jg. 105 (2024-06-01), Heft 3, S. 90-99
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    No safe haven: Loss of avirulence in the plant pathogen Leptosphaeria maculans by DNA duplication and repeat‐induced point mutation.
    Idnurm, Alexander ; McCallum, Alec J. ; et al.
    In: Plant Pathology, Jg. 73 (2024-06-01), Heft 5, S. 1127-1135
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    Multiplex fluorescent amplification‐refractory mutation system PCR method for the detection of 10 genetic defects in Holstein cattle and its comparison with the KASP genotyping assay.
    Khan, Md. Yousuf Ali ; Dai, Dongmei ; et al.
    In: Animal Genetics, Jg. 55 (2024-06-01), Heft 3, S. 457-464
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    Distinct neural signatures of pulvinar in C9orf72 amyotrophic lateral sclerosis mutation carriers and noncarriers.
    Nigri, Anna ; Stanziano, Mario ; et al.
    In: European Journal of Neurology, Jg. 31 (2024-06-01), Heft 6, S. 1-9
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    Clinical Characteristics of Cryopyrin‐Associated Periodic Syndrome and Long‐Term Real‐World Efficacy and Tolerability of Canakinumab in Japan: Results of a Nationwide Survey.
    Miyamoto, Takayuki ; Izawa, Kazushi ; et al.
    In: Arthritis & Rheumatology, Jg. 76 (2024-06-01), Heft 6, S. 949-962
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    VEXAS‐Defining UBA1 Somatic Variants in 245,368 Diverse Individuals in the NIH All Of Us Cohort.
    Corty, Robert W. ; Brogan, James ; et al.
    In: Arthritis & Rheumatology, Jg. 76 (2024-06-01), Heft 6, S. 942-948
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    Exposure‐Response Relationships for Pralsetinib in Patients with RET‐Altered Thyroid Cancer or RET Fusion‐Positive Nonsmall Cell Lung Cancer.
    Kassir, Nastya ; McDougall, David ; et al.
    In: Journal of Clinical Pharmacology, Jg. 64 (2024-06-01), Heft 6, S. 685-696
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    Combination of heterozygous APOB gene mutation with PNPLA3 and TM6SF2 variants promotes steatotic liver disease, cirrhosis and HCC development.
    Chouik, Yasmina ; Di Filippo, Mathilde ; et al.
    In: Liver International, Jg. 44 (2024-06-01), Heft 6, S. 1474-1477
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    Pro‐Hemorrhagic Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy Associated with NOTCH3 p.R75P Mutation with Low Vascular NOTCH3 Aggregation Property.
    Ishiyama, Hiroyuki ; Kim, Hyunjin ; et al.
    In: Annals of Neurology, Jg. 95 (2024-06-01), Heft 6, S. 1040-1054
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    PIK3CA mutation status in apocrine carcinoma arising in apocrine gland hyperplasia/apocrine nevus: A study of four cases.
    Goto, Keisuke ; Kiniwa, Yukiko ; et al.
    In: Journal of Cutaneous Pathology, Jg. 51 (2024-06-01), Heft 6, S. 399-402
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    Extended Enrichment for Ultrasensitive Detection of Low‐Frequency Mutations by Long Blocker Displacement Amplification.
    Si, Yunpei ; Wang, Xiawen ; et al.
    In: Angewandte Chemie, Jg. 136 (2024-05-06), Heft 19, S. 1-9
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    High‐risk TP53 mutations predict poor primary treatment response of patients with head and neck squamous cell carcinoma.
    Caponio, Vito Carlo Alberto ; Zhurakivska, Khrystyna ; et al.
    In: Oral Diseases, Jg. 30 (2024-05-01), Heft 4, S. 2018-2026
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    Erythrocytosis: Diagnosis and investigation.
    Noumani, Iman ; Harrison, Claire N. ; et al.
    In: International Journal of Laboratory Hematology, Jg. 46 (2024-05-02), S. 55-62
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    Zinc deficiency or genetic mutations?—A case report of hair heterochromia in the context of MC1R genetic mutations.
    Lei, Zhang ; Yingcai, Wan ; et al.
    In: Australasian Journal of Dermatology, Jg. 65 (2024-05-01), Heft 3, S. e41- (4S.)
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    The swimming defect caused by the absence of the transcriptional regulator LdtR in Sinorhizobium meliloti is restored by mutations in the motility genes motA and motS.
    Sobe, Richard C. ; Scharf, Birgit E.
    In: Molecular Microbiology, Jg. 121 (2024-05-01), Heft 5, S. 954-970
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    Multiple mutations in the Nav1.4 sodium channel of New Guinean toxic birds provide autoresistance to deadly batrachotoxin.
    Bodawatta, Kasun H. ; Hu, Haofu ; et al.
    In: Molecular Ecology, Jg. 33 (2024-05-01), Heft 9, S. 1-14
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    Is it time for mitochondria to take centre stage?
    Greener, Mark
    In: Prescriber, Jg. 35 (2024-05-01), Heft 3, S. 25-29
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