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    Multifocal periapical cemental dysplasia in periodontal Ehlers–Danlos syndrome combined with leukoencephalopathy in the mutation of c.890G > a, G297D [pEDS].
    Nilius, Manfred ; Nilius, Minou Helene ; et al.
    In: Clinical Case Reports, Jg. 10 (2022-11-01), Heft 11, S. 1-6
    Online academicJournal
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    Identification of a novel RUNX2 gene mutation and early diagnosis of CCD in a cleidocranial dysplasia suspected Iranian family.
    Daneshjoo, Omid ; Ebrahimi, Pirooz ; et al.
    In: Clinical Case Reports, Jg. 8 (2020-12-01), Heft 12, S. 2333-2340
    Online academicJournal
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    Full Text Finder (Volltext)
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    Characterization of a novel HESX1 mutation in a pediatric case of septo-optic dysplasia.
    Pozzi, Sara ; Tan, Wen‐Hann ; et al.
    In: Clinical Case Reports, Jg. 5 (2017-04-01), Heft 4, S. 463-470
    Online academicJournal
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  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Retraction: Omid Daneshjoo, Pirooz Ebrahimi, Leila B. Salehi, Antonio Pizzuti, Masoud Garshasbi (2020). Identification of a novel RUNX2 gene mutation and early diagnosis of CCD in a cleidocranial dysplasia suspected Iranian family. Clin Case Rep. 2020; 1‐8
    In: Clinical Case Reports, Jg. 8 (2020-08-01), Heft 8, S. 1596-1596
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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