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    Transcriptome profiling and analysis of patients with esophageal squamous cell carcinoma from Kazakhstan
    Sharip, Aigul ; Rakhimova, Saule ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 15 (2024-03-01)
    Online academicJournal
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    Genetic interrogation for sequence and copy number variants in systemic lupus erythematosus
    Nicholas Kim-Wah Yeo ; Che Kang Lim ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 15 (2024-03-01)
    Online academicJournal
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    A MYH7 variant in a five-generation-family with hypertrophic cardiomyopathy
    Franke, Magda ; Tomasz Marcin Książczyk ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 15 (2024-02-01)
    Online academicJournal
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    Prevalence of inherited metabolic disorders among newborns in Zhuzhou, a southern city in China
    Luo, Hunjin ; Wang, Jiqing ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 15 (2024-02-01)
    Online academicJournal
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    Artificial intelligence and database for NGS-based diagnosis in rare disease
    Yee Wen Choon ; Yee Fan Choon ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 14 (2024)
    Online academicJournal
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    Next-generation sequencing testing in children with epilepsy reveals novel clinical, diagnostic and therapeutic implications
    Krygier, Magdalena ; Pietruszka, Marta ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 14 (2024)
    Online academicJournal
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    The landscape of actionable genomic alterations in lung adenocarcinomas in India
    Sharma, Rakesh ; Aruna Priya Kamireddy ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 14 (2023-12-01)
    Online academicJournal
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    Case report: Genetic analysis of a novel intronic inversion variant in the SPTB gene associated with hereditary spherocytosis
    Xi, Bixin ; Liu, Siying ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 14 (2023-12-01)
    Online academicJournal
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    Molecular characterization of novel and rare DNA variants in patients with galactosemia
    Maroulis, Vasileios ; Agathangelidis, Andreas ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 14 (2023-11-01)
    Online academicJournal
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    Editorial: Applications of RNA-seq in cancer and tumor research
    Lang, Jidong ; Cho, William C. ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 14 (2023-11-01)
    Online academicJournal
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    Reclassifying variations of unknown significance in diseases affecting Saudi Arabia’s population reveal new associations
    Mariam M. Al Eissa ; Alotibi, Raniah S. ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 14 (2023-11-01)
    Online academicJournal
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    Validation of next-generation sequencing-based chimerism testing for accurate detection and monitoring of engraftment in hematopoietic stem cell transplantation
    Kakodkar, Pramath ; Zhao, Yayuan ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 14 (2023-10-01)
    Online academicJournal
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    Novel alleles in the era of next-generation sequencing-based HLA typing calls for standardization and policy
    Tran, Jenny N. ; Sherwood, Karen R. ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 14 (2023-10-01)
    Online academicJournal
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    Target-capture full-length double-stranded cDNA long-read sequencing through Nanopore revealed novel intron retention in patient with tuberous sclerosis complex
    Ura, Hiroki ; Togi, Sumihito ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 14 (2023-09-01)
    Online academicJournal
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    Detection of copy number variations based on a local distance using next-generation sequencing data
    Liu, Guojun ; Yang, Hongzhi ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 14 (2023-09-01)
    Online academicJournal
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    Multi-gene panel testing and association analysis in Cypriot breast cancer cases and controls
    Zanti, Maria ; Loizidou, Maria A. ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 14 (2023-09-01)
    Online academicJournal
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    BCR::ABL1-negative myeloproliferative neoplasms in the era of next-generation sequencing
    Mroczkowska-Bękarciak, Aleksandra ; Wróbel, Tomasz
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 14 (2023-09-01)
    Online academicJournal
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    A GATA3 gene mutation that causes incorrect splicing and HDR syndrome: a case study and literature review
    Tao, Yilun ; Yang, Lin ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 14 (2023-08-01)
    Online academicJournal
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    Case report: A rare case of pyruvate kinase deficiency and Crigler-Najjar syndrome type II with a novel pathogenic variant of PKLR and UGT1A1 mutation
    Wu, Huan ; Wu, Long ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 14 (2023-08-01)
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    Indian Red Jungle fowl reveals a genetic relationship with South East Asian Red Jungle fowl and Indian native chicken breeds as evidenced through whole mitochondrial genome sequences
    Kanakachari, M. ; Chatterjee, R. N. ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 14 (2023-08-01)
    Online academicJournal
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