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287 Treffer

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    Rare autosomal copy number variations in early-onset familial Alzheimer's disease
    HOOLI, B. V ; KOVACS-VAJNA, Z. M ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 19 (2014), Heft 6, S. 676-681
    Online academicJournal
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    Nicotine consumption is regulated by a human polymorphism in dopamine neurons
    MOREL, C ; FATTORE, L ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 19 (2014), Heft 8, S. 930-936
    Online academicJournal
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    Methylomic analysis of monozygotic twins discordant for autism spectrum disorder and related behavioural traits
    WONG, C. C. Y ; MEABURN, E. L ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 19 (2014), Heft 4, S. 495-503
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    High rate of disease-related copy number variations in childhood onset schizophrenia
    AHN, K ; GOTAY, N ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 19 (2014), Heft 5, S. 568-572
    Online academicJournal
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    Functional effects of dopamine transporter gene genotypes on in vivo dopamine transporter functioning: a meta-analysis
    FARAONE, S. V ; SPENCER, T. J ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 19 (2014), Heft 8, S. 880-889
    Online academicJournal
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    Copy number variation in schizophrenia in Sweden
    SZATKIEWICZ, J. P ; O'DUSHLAINE, C ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 19 (2014), Heft 7, S. 762-773
    Online academicJournal
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    Genome-wide association analysis of copy number variation in recurrent depressive disorder
    RUCKER, Jjh ; BREEN, G ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 18 (2013), Heft 2, S. 183-189
    Online academicJournal
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    The effect of the serotonin transporter polymorphism (5-HTTLPR) on amygdala function: a meta-analysis
    MURPHY, S. E ; NORBURY, R ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 18 (2013), Heft 4, S. 512-520
    Online academicJournal
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    Detecting large copy number variants using exome genotyping arrays in a large Swedish schizophrenia sample
    SZATKIEWICZ, J. P ; NEALE, B. M ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 18 (2013), Heft 11, S. 1178-1184
    Online academicJournal
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    Copy number variation at 22q11.2: from rare variants to common mechanisms of developmental neuropsychiatric disorders
    HIROI, N ; TAKAHASHI, T ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 18 (2013), Heft 11, S. 1153-1165
    Online academicJournal
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    Tryptophan hydroxylase2 gene polymorphisms predict brain serotonin synthesis in the orbitofrontal cortex in humans
    BOOIJ, L ; TURECKI, G ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 17 (2012), Heft 8, S. 809-817
    Online academicJournal
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    Schizophrenia susceptibility alleles are enriched for alleles that affect gene expression in adult human brain
    RICHARDS, A. L ; JONES, L ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 17 (2012), Heft 2, S. 193-201
    Online academicJournal
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    Rare structural variation of synapse and neurotransmission genes in autism
    GAI, X ; XIE, H. M ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 17 (2012), Heft 4, S. 402-411
    Online academicJournal
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    Homocysteine, methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism and cognitive impairment: the health in men study
    FORD, A. H ; FLICKER, L ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 17 (2012), Heft 5, S. 559-566
    Online academicJournal
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    Genome-wide association study in a Swedish population yields support for greater CNV and MHC involvement in schizophrenia compared with bipolar disorder
    BERGEN, S. E ; O'DUSHLAINE, C. T ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 17 (2012), Heft 9, S. 880-886
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    Dopamine D4 receptor, but not the ADHD-associated D4.7 variant, forms functional heteromers with the dopamine D2S receptor in the brain
    GONZALEZ, S ; RANGEL-BARAJAS, C ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 17 (2012), Heft 6, S. 650-662
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    BDNF Val66Met genotype modulates the effect of childhood adversity on subgenual anterior cingulate cortex volume in healthy subjects
    GERRITSEN, L ; TENDOLKAR, I ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 17 (2012), Heft 6, S. 597-603
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    Alzheimer risk associated with a copy number variation in the complement receptor 1 increasing C3b/C4b binding sites
    BROUWERS, N ; VAN CAUWENBERGHE, C ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 17 (2012), Heft 2, S. 223-233
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    Promoter polymorphisms in two overlapping 6p25 genes implicate mitochondrial proteins in cognitive deficit in schizophrenia
    JABLENSKY, A ; ANGELICHEVA, D ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 17 (2012), Heft 12, S. 1328-1339
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    Genome-wide copy number variation analysis in attention-deficit/hyperactivity disorder: association with neuropeptide Y gene dosage in an extended pedigree
    LESCH, K.-P ; SELCH, S ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 16 (2011), Heft 5, S. 491-503
    Online academicJournal
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