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    When a synonymous mutation breaks the silence in a thalassaemia patient.
    Gorivale, M. ; Sawant, P. ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 204 (2024-02-01), Heft 2, S. 677-682
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    The role of X-inactivation in the gender bias of patients with acquired α-thalassaemia and myelodysplastic syndrome (ATMDS).
    Haas, Peter S. ; Roy, Noemi B. A. ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 144 (2009-02-15), Heft 4, S. 538-545
    Online academicJournal
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    A novel silentβ-thalassemia mutation in the distal CACCC box affects the binding and responsiveness to EKLF.
    Moi, Paolo ; Faà, Valeria ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 126 (2004-09-15), Heft 6, S. 881-884
    Online academicJournal
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    Rapid, accurate genotyping of β-thalassaemia mutations using a novel multiplex primer extension/denaturing high-performance liquid chromatography assay.
    Wu, Grant ; Hua, Liang ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 122 (2003-07-15), Heft 2, S. 311-316
    Online academicJournal
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    The molecular basis for the thalassaemias in Sri Lanka.
    Fisher, Christopher A. ; Premawardhena, Anuja ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 121 (2003-05-15), Heft 4, S. 662-671
    Online academicJournal
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    The β-globin C→G mutation at 6 bp 3′ to the termination codon causes β-thalassaemia by decreasing the mRNA level.
    Sgourou, Argyro ; Papachatzopoulou, Adamandia ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 118 (2002-08-01), Heft 2, S. 671-676
    Online academicJournal
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    Hb H hydrops fetalis syndrome associated with the interaction of two common determinants of α thalassaemia (--<superscript>MED</superscript> /α<superscript>TSaudi</superscript> α).
    Viprakasit, Vip ; Green, Sarah ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 117 (2002-06-01), Heft 3, S. 759-762
    Online academicJournal
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    Jamaican Sβ[sup +]-thalassaemia: mutations and haematology.
    Donaldson ; Old ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 108 (2000-02-01), Heft 2, S. 290-294
    Online academicJournal
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    Molecular, haematological and clinical studies of the -101 C → T substitution of the β-globin gene promoter in 25 β-thalassaemia intermedia patients and 45 heterozygotes.
    Maragoudaki ; Kanavakis ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 107 (1999-12-15), Heft 4, S. 699-706
    Online academicJournal
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    Unexpected pattern of β-globin mutations in β-thalassaemia patients from northern Portugal.
    Cabeda, José M. ; Correia, Cristina ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 105 (1999-04-01), Heft 1, S. 68-74
    Online academicJournal
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    The haemochromatosis mutations do not modify the clinical picture of thalassaemia major in patients regularly transfused and chelated.
    Borgna-Pignatti, Caterina ; Solinas, Agostina ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 103 (1998-12-01), Heft 3, S. 813-816
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    Molecular, haematological and clinical studies of a silent β-gene C → G mutation at 6 bp 3′ to the termination codon (+1480 C → G) in twelve Greek families.
    Maragoudaki ; Vrettou ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 103 (1998-10-01), Heft 1, S. 45-51
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    Somatic deletion of the normalβ-globin gene leading to thalassaemia intermedia in heterozygousβ-thalassaemic patients.
    Galanello, Renzo ; Perseu, Lucia ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 127 (2004-12-01), Heft 5, S. 604-606
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    THE GEOGRAPHIC PATTERN OF β-THALASSAEMIA MUTATIONS IN THE PORTUGUESE POPULATION.
    Faustino, Paula ; Pacheco, Paula ; et al.
    In: British Journal of Haematology, Jg. 107 (1999-12-15), Heft 4, S. 903-904
    Online academicJournal
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