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33 Treffer

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    Copy number variation in schizophrenia in Sweden
    SZATKIEWICZ, J. P ; O'DUSHLAINE, C ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 19 (2014), Heft 7, S. 762-773
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Association between genetic variation in a region on chromosome 11 and schizophrenia in large samples from Europe
    RIETSCHEL, M ; MATTHEISEN, M ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 17 (2012), Heft 9, S. 906-917
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    A twin study of autism symptoms in Sweden
    RONALD, A ; LARSSON, H ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 16 (2011), Heft 10, S. 1039-1047
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Genome-wide association for major depressive disorder : a possible role for the presynaptic protein piccolo
    SULLIVAN, P. F ; DE GEUS, E. J. C ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 14 (2009), Heft 4, S. 359-375
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Association between the insulin-induced gene 2 (INSIG2) and weight gain in a German sample of antipsychotic-treated schizophrenic patients : perturbation of SREBP-controlled lipogenesis in drug-related metabolic adverse effects?
    LE HELLARD, S ; THEISEN, F. M ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 14 (2009), Heft 3, S. 308-317
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Association study of CSF2RB with schizophrenia in Irish family and case-control samples
    CHEN, Q ; WANG, X ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 13 (2008), Heft 10, S. 930-938
    Online academicJournal
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    Association of DISC1 with autism and Asperger syndrome
    KILPINEN, H ; YLISAUKKO-OJA, T ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 13 (2008), Heft 2, S. 187-196
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    A high-density SNP linkage scan with 142 combined subtype ADHD sib pairs identifies linkage regions on chromosomes 9 and 16
    ASHERSON, P ; ZHOU, K ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 13 (2008), Heft 5, S. 514-521
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Further evidence for the association between G72/G30 genes and schizophrenia in two ethnically distinct populations
    MA, J ; QIN, W ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 11 (2006), Heft 5, S. 479-487
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Depressive symptoms and insulin resistance in young adult males : results from the Northern Finland 1966 birth cohort
    TIMONEN, M ; RAJALA, U ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 11 (2006), Heft 10, S. 929-933
    Online academicJournal
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    Association between the TRAX/DISC locus and both bipolar disorder and schizophrenia in the scottish population
    THOMSON, P. A ; WRAY, N. R ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 10 (2005), Heft 7, S. 657-668
    Online academicJournal
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    Association between COMT (Val158Met) functional polymorphism and early onset in patients with major depressive disorder in a European multicenter genetic association study
    MASSAT, I ; SOUERY, D ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 10 (2005), Heft 6, S. 598-605
    Online academicJournal
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    A haplotype within the DISC1 gene is associated with visual memory functions in families with a high density of schizophrenia
    HENNAH, W ; TUULIO-HENRIKSSON, A ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 10 (2005), Heft 12, S. 1097-1103
    Online academicJournal
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    Paraoxonase gene variants are associated with autism in North America, but not in Italy : possible regional specificity in gene-environment interactions
    D'AMELIO, M ; RICCI, I ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 10 (2005), Heft 11, S. 1006-1016
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    BDNF gene is a risk factor for schizophrenia in a Scottish population
    NEVES-PEREIRA, M ; CHEUNG, J. K ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 10 (2005), Heft 2, S. 208-212
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    Brain-derived neurotrophic factor variants are associated with childhood-onset mood disorder : confirmation in a Hungarian sample
    STRAUSS, J ; BARR, C. L ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 10 (2005), Heft 9, S. 861-867
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    Identification of a novel neuregulin 1 at-risk haplotype in Han schizophrenia Chinese patients, but no association with the Icelandic/Scottish risk haplotype
    LI, T ; STEFANSSON, H ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 9 (2004), Heft 7, S. 698-704
    Online academicJournal
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    Atopy and depression: results from the Northern Finland 1966 Birth Cohort Study
    TIMONEN, M ; JOKELAINEN, J ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 8 (2003), Heft 8, S. 738-744
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    Evidence for allelic association on chromosome 3q25-27 in families with autism spectrum disorders originating from a subisolate of Finland
    AURANEN, M ; VARILO, T ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 8 (2003), Heft 10, S. 879-884
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    Identification of a high-risk haplotype for the dystrobrevin binding protein 1 (DTNBP1) gene in the Irish study of high-density schizophrenia families
    VAN DEN OORD, E. J. C. G ; SULLIVAN, P. F ; et al.
    In: Molecular psychiatry, Jg. 8 (2003), Heft 5, S. 499-510
    Online academicJournal
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