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    The race distribution of the Fulvia fulva populations and mutations in the Avr genes in Turkey.
    Gül, Esra ; Karakaya, Aziz ; et al.
    In: Journal of Phytopathology, Jg. 172 (2024), Heft 1, S. 1-9
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    Efficacy and safety of anti‐interleukin‐1 in children with colchicine‐resistant familial Mediterranean fever.
    Erkilet, Hatice Kubra ; Gezgin Yildirim, Deniz ; et al.
    In: Pediatrics International, Jg. 65 (2023), Heft 1, S. 1-6
    Online academicJournal
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    Mutation spectrum of congenital heart disease in a consanguineous Turkish population.
    Dong, Weilai ; Kaymakcalan, Hande ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Jg. 10 (2022-06-01), Heft 6, S. 1-12
    Online academicJournal
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    Severe combined immunodeficiencies: Expanding the mutation spectrum in Turkey and identification of 12 novel variants.
    Aykut, Ayca ; Durmaz, Asude ; et al.
    In: Scandinavian Journal of Immunology, Jg. 95 (2022-06-01), Heft 6, S. 1-10
    Online academicJournal
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    Mutational spectrum of congenital long QT syndrome in Turkey; identification of 12 novel mutations across KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNJ2, CACNA1C, and CALM1.
    Akgun‐Dogan, Ozlem ; Ağaoğlu, Nihat B. ; et al.
    In: Journal of Cardiovascular Electrophysiology, Jg. 33 (2022-02-01), Heft 2, S. 262-273
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    The psychological resilience and perceived stress of the frontline heroes in the pandemic in Turkey: A descriptive study of the COVID‐19 outbreak‐mutations‐normalization triad.
    Boran, Maruf ; Boran, Omer Faruk ; et al.
    In: Japan Journal of Nursing Science, Jg. 19 (2022), Heft 1, S. 1-11
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    Literature review on congenital glucose–galactose malabsorption from 2001 to 2019.
    Wang, Weiyan ; Wang, Liang ; et al.
    In: Journal of Paediatrics & Child Health, Jg. 56 (2020-11-01), Heft 11, S. 1779-1784
    Online academicJournal
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    Novel variants in Turkish patients with glycogen storage disease.
    Çakar, Nafiye Emel ; Gezdirici, Alper ; et al.
    In: Pediatrics International, Jg. 62 (2020-10-01), Heft 10, S. 1145-1150
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    Clinical and genetic features of the patients with X‐Linked agammaglobulinemia from Turkey: Single‐centre experience.
    Esenboga, S. ; Cagdas, D. ; et al.
    In: Scandinavian Journal of Immunology, Jg. 87 (2018-03-01), Heft 3, S. 1-8
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    Brief Report: Deficiency of Complement 1r Subcomponent in Early-Onset Systemic Lupus Erythematosus: The Role of Disease-Modifying Alleles in a Monogenic Disease.
    Demirkaya, Erkan ; Zhou, Qing ; et al.
    In: Arthritis & Rheumatology, Jg. 69 (2017-09-01), Heft 9, S. 1832-1839
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    Tyrosinemia type II: Novel mutations in TAT in a boy with unusual presentation.
    Gokay, Songul ; Kendirci, Mustafa ; et al.
    In: Pediatrics International, Jg. 58 (2016-10-01), Heft 10, S. 1069-1072
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    Familial partial lipodystrophy linked to a novel peroxisome proliferator activator receptor -γ ( PPARG) mutation, H449L: a comparison of people with this mutation and those with classic codon 482 Lamin A/C ( LMNA) mutations.
    Demir, T. ; Onay, H. ; et al.
    In: Diabetic Medicine, Jg. 33 (2016-10-01), Heft 10, S. 1445-1450
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    Novel ITGB6 mutation in autosomal recessive amelogenesis imperfecta.
    Seymen, F ; Lee, K‐E ; et al.
    In: Oral Diseases, Jg. 21 (2015-05-01), Heft 4, S. 456-461
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    Diagnosis and treatment of pulmonary alveolar microlithiasis.
    Emiralioglu, Nagehan ; Beken, Burcin ; et al.
    In: Pediatrics International, Jg. 58 (2016-08-01), Heft 8, S. 805-807
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    Vegetative Compatibility, Pathogenicity and Virulence Diversity of Fusarium oxysporum f. sp. melongenae Recovered from Eggplant.
    Altinok, Hacer Handan ; Can, Canan ; et al.
    In: Journal of Phytopathology, Jg. 161 (2013-09-01), Heft 9, S. 651-660
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    Frequency of MEFV mutation and genotype-phenotype correlation in cases with dysmenorrhea.
    Ocak, Zeynep ; Ocak, Tarık ; et al.
    In: Journal of Obstetrics & Gynaecology Research, Jg. 39 (2013-08-01), Heft 8, S. 1314-1318
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    DNASE1L3 Mutations in Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis Syndrome.
    Özçakar, Z. Birsin ; Foster, Joseph ; et al.
    In: Arthritis & Rheumatism, Jg. 65 (2013-08-01), Heft 8, S. 2183-2189
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    Clinical and molecular analysis of RASopathies in a group of Turkish patients.
    Şimşek‐Kiper, PÖ ; Alanay, Y ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 83 (2013-02-01), Heft 2, S. 181-186
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    Frequency of hereditary thrombophilia, anticoagulant activity, and homocysteine levels in patients with hemolysis, elevated liver functions and low thrombocyte count (HELLP) syndrome.
    Dogan, Ovgu Ozkan ; Simsek, Yavuz ; et al.
    In: Journal of Obstetrics & Gynaecology Research, Jg. 37 (2011-06-01), Heft 6, S. 527-533
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    Investigation of mutations in Erg11 gene of fluconazole resistant Candida albicans isolates from Turkish hospitals.
    Manastır, Lerzan ; Ergon, M. Cem ; et al.
    In: Mycoses, Jg. 54 (2011-03-01), Heft 2, S. 99-104
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