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    Human genetics in post-WWII Italy: blood, genes and platforms.
    Capocci, Mauro
    In: History & Philosophy of the Life Sciences, Jg. 45 (2023-03-01), Heft 1, S. 1-17
    Online academicJournal
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    The Human Genetics of Dental Anomalies.
    Khan, Mahamad Irfanulla ; Ahmed, Nadeem ; et al.
    In: Global Medical Genetics, Jg. 9 (2022-06-01), Heft 2, S. 76-81
    Online academicJournal
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    Shapes the Epigenetic Landscape of Atherosclerosis.
    Cheng, Paul ; Wirka, Robert C. ; et al.
    In: Circulation, Jg. 145 (2022-02-08), Heft 6, S. 469-485
    Online academicJournal
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    Identification of muscle-specific candidate genes in Simmental beef cattle using imputed next generation sequencing.
    Bordbar, Farhad ; Jensen, Just ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 14 (2019-10-10), Heft 10, S. 1-17
    Online academicJournal
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    Maternal cardiovascular-related single nucleotide polymorphisms, genes, and pathways associated with early-onset preeclampsia.
    Benny, Paula ; Yamasato, Kelly ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 14 (2019-09-26), Heft 9, S. 1-11
    Online academicJournal
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    Investigation of base excision repair gene variants in late-onset Alzheimer’s disease.
    Ertuzun, Tugce ; Semerci, Asli ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 14 (2019-08-14), Heft 8, S. 1-29
    Online academicJournal
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    A gene co-expression network-based analysis of multiple brain tissues reveals novel genes and molecular pathways underlying major depression.
    Gerring, Zachary F. ; Gamazon, Eric R. ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 15 (2019-07-16), Heft 7, S. 1-16
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    Gene-based analysis in HRC imputed genome wide association data identifies three novel genes for Alzheimer’s disease.
    Baker, Emily ; Sims, Rebecca ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 14 (2019-07-08), Heft 7, S. 1-11
    Online academicJournal
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    Integrating genome-wide association and eQTLs studies identifies the genes associated with age at menarche and age at natural menopause.
    Wang, Gang ; Lv, Jian ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 14 (2019-06-17), Heft 6, S. 1-10
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    Activating Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor genes confer risk for Crohn’s disease in children and adults of the Western European descent: Findings based on case-control studies.
    Samarani, Suzanne ; Mack, David R. ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 14 (2019-06-13), Heft 6, S. 1-12
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    Multiple rare and common variants in APOB gene locus associated with oxidatively modified low-density lipoprotein levels.
    Khlebus, Eleonora ; Kutsenko, Vladimir ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 14 (2019-05-31), Heft 5, S. 1-20
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    A rapid improved multiplex ligation detection reaction method for the identification of gene mutations in hereditary hearing loss.
    Liu, Yalan ; Hu, Chang ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 14 (2019-04-12), Heft 4, S. 1-12
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    Genetic architecture of human thinness compared to severe obesity.
    Riveros-McKay, Fernando ; Mistry, Vanisha ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 15 (2019-01-24), Heft 1, S. 1-25
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    PAIRUP-MS: Pathway analysis and imputation to relate unknowns in profiles from mass spectrometry-based metabolite data.
    Hsu, Yu-Han H. ; Churchhouse, Claire ; et al.
    In: PLoS Computational Biology, Jg. 15 (2019-01-14), Heft 1, S. 1-26
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    Direct-to-consumer DNA testing of 6,000 dogs reveals 98.6-kb duplication associated with blue eyes and heterochromia in Siberian Huskies.
    Deane-Coe, Petra E. ; Chu, Erin T. ; et al.
    In: PLoS Genetics, Jg. 14 (2018-10-04), Heft 10, S. 1-15
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    Genetic profile and patient-reported outcomes in chronic obstructive pulmonary disease: A systematic review.
    Melro, Hélder ; Gomes, Jorge ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 13 (2018-06-21), Heft 6, S. 1-16
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    Coding variants in NOD-like receptors: An association study on risk and survival of colorectal cancer.
    Huhn, Stefanie ; da Silva Filho, Miguel I. ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 13 (2018-06-21), Heft 6, S. 1-16
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Role of multimeric analysis of von Willebrand factor (VWF) in von Willebrand disease (VWD) diagnosis: Lessons from the PCM-EVW-ES Spanish project.
    Pérez-Rodríguez, Almudena ; Batlle, Javier ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 13 (2018-06-20), Heft 6, S. 1-20
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    Targeted next-generation sequencing provides novel clues for associated epilepsy and cardiac conduction disorder/SUDEP.
    Coll, Monica ; Striano, Pasquale ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 12 (2017-12-19), Heft 12, S. 1-16
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    Prevalence of deleterious germline variants in risk genes including BRCA1/2 in consecutive ovarian cancer patients (AGO-TR-1).
    Harter, Philipp ; Hauke, Jan ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 12 (2017-10-20), Heft 10, S. 1-12
    Online academicJournal
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