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  1. Detailansicht für Treffer 101 öffnen
    Commentary: Bradykinin-Mediated Angioedema: An Update of the Genetic Causes and the Impact of Genomics
    Colobran, Roger
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-04-01)
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 102 öffnen
    Expression Changes Confirm Genomic Variants Predicted to Result in Allele-Specific, Alternative mRNA Splicing
    Mucaki, Eliseos J. ; Shirley, Ben C. ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-03-01)
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 103 öffnen
    Neurologic Manifestations as Initial Clinical Presentation of Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Type2 Due to PRF1 Mutation in Chinese Pediatric Patients
    Feng, Wei-xing ; Yang, Xin-ying ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-03-01)
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 104 öffnen
    An APC Mutation in a Large Chinese Kindred With Familial Adenomatous Polyposis Was Identified Using Both Next Generation Sequencing and Simple STR Marker Haplotypes
    Zhan, Qitao ; Wang, Liya ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-03-01)
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 105 öffnen
    A Novel Heterozygous Variant in F2 Gene in a Chinese Patient With Coronary Thrombosis and Acute Myocardial Infarction Leads to Antithrombin Resistance
    Tang, Yi ; Zhang, Liyang ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-03-01)
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 106 öffnen
    MED12-Related Disease in a Chinese Girl: Clinical Characteristics and Underlying Mechanism
    Wang, Chao ; Lin, Longlong ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-02-01)
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 107 öffnen
    The Functional Effects of Key Driver KRAS Mutations on Gene Expression in Lung Cancer
    Zhang, Jisong ; Hu, Huihui ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-02-01)
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 108 öffnen
    Analysis of the Clinicopathologic Characteristics of Lung Adenocarcinoma With CTNNB1 Mutation
    Zhou, Chao ; Li, Wentao ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 10 (2020-02-01)
    Online academicJournal
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  9. Detailansicht für Treffer 109 öffnen
    CHG: A Systematically Integrated Database of Cancer Hallmark Genes
    Zhang, Denan ; Huo, Diwei ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-02-01)
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 110 öffnen
    Insertion of LINE-1 Retrotransposon Inducing Exon Inversion Causes a Rotor Syndrome Phenotype
    Zhou, Donghu ; Qi, Saiping ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 10 (2020)
    Online academicJournal
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  11. Detailansicht für Treffer 111 öffnen
    Identification of Common and Subtype-Specific Mutated Sub-Pathways for a Cancer
    Yan, Haidan ; Deng, Xusheng ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 10 (2019-11-01)
    Online academicJournal
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  12. Detailansicht für Treffer 112 öffnen
    The Use of Circulating Tumor DNA to Monitor and Predict Response to Treatment in Colorectal Cancer
    Reece, Mifanwy ; Saluja, Hariti ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 10 (2019-11-01)
    Online academicJournal
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  13. Detailansicht für Treffer 113 öffnen
    Mutations in KIAA1109, CACNA1C, BSN, AKAP13, CELSR2, and HELZ2 Are Associated With the Prognosis in Endometrial Cancer
    Qiao, Zhiwei ; Jiang, Ying ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 10 (2019-11-01)
    Online academicJournal
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  14. Detailansicht für Treffer 114 öffnen
    A Novel RAG1 Mutation in a Compound Heterozygous Status in a Child With Omenn Syndrome
    Shen, Juan ; Jiang, Li ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 10 (2019-10-01)
    Online academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 115 öffnen
    Novel SCN5A Frameshift Mutation in Brugada Syndrome Associated With Complex Arrhythmic Phenotype
    Micaglio, Emanuele ; Monasky, Michelle M. ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 10 (2019-06-01)
    Online academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 116 öffnen
    Unrecognized High Occurrence of Genetically Confirmed Hereditary Carnitine Palmitoyltransferase II Deficiency in an Austrian Family Points to the Ongoing Underdiagnosis of the Disease
    Zach, Christina ; Unterkofler, Karl ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 10 (2019-05-01)
    Online academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 117 öffnen
    Identification of a Novel NOG Missense Mutation in a Chinese Family With Symphalangism and Tarsal Coalitions
    Xiong, Jing ; Tu, Wei ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 10 (2019-04-01)
    Online academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 118 öffnen
    SCN5A Nonsense Mutation and NF1 Frameshift Mutation in a Family With Brugada Syndrome and Neurofibromatosis
    Micaglio, Emanuele ; Monasky, Michelle M. ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 10 (2019-02-01)
    Online academicJournal
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  19. Detailansicht für Treffer 119 öffnen
    Mutational Evolution of Pseudomonas aeruginosa Resistance to Ribosome-Targeting Antibiotics
    Sanz-García, Fernando ; Hernando-Amado, Sara ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 9 (2018-10-01)
    Online academicJournal
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  20. Detailansicht für Treffer 120 öffnen
    Novel Mutations in the Asparagine Synthetase Gene (ASNS) Associated With Microcephaly
    Schleinitz, Dorit ; Seidel, Anna ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 9 (2018-07-01)
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?

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