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  1. Detailansicht für Treffer 81 öffnen
    Association of RYR2 Mutation With Tumor Mutation Burden, Prognosis, and Antitumor Immunity in Patients With Esophageal Adenocarcinoma
    Liu, Zaoqu ; Liu, Long ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-05-01)
    Online academicJournal
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  2. Detailansicht für Treffer 82 öffnen
    Editorial: Haplotype Analysis Applied to Livestock Genomics
    Mészáros, Gábor ; Milanesi, Marco ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-05-01)
    Online academicJournal
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  3. Detailansicht für Treffer 83 öffnen
    Structural and Drug Screening Analysis of the Non-structural Proteins of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Virus Extracted From Indian Coronavirus Disease 2019 Patients
    Biswas, Nupur ; Kumar, Krishna ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-03-01)
    Online academicJournal
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  4. Detailansicht für Treffer 84 öffnen
    Preliminary Study on the Clinical and Genetic Characteristics of Hereditary Spherocytosis in 15 Chinese Children
    Wu, Chongjun ; Xiong, Ting ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-03-01)
    Online academicJournal
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  5. Detailansicht für Treffer 85 öffnen
    Clinical and Genetic Spectrum of Stargardt Disease in Argentinean Patients
    Mena, Marcela D. ; Moresco, Angélica A. ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-03-01)
    Online academicJournal
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    Exploring the Differential Expression and Prognostic Significance of the COL11A1 Gene in Human Colorectal Carcinoma: An Integrated Bioinformatics Approach
    Patra, Ritwik ; Nabarun Chandra Das ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-02-01)
    Online academicJournal
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  7. Detailansicht für Treffer 87 öffnen
    SLC22A4 Gene in Hereditary Non-syndromic Hearing Loss: Recurrence and Incomplete Penetrance of the p.C113Y Mutation in Northwest Africa
    Chiereghin, Chiara ; Robusto, Michela ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-02-01)
    Online academicJournal
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    Identification of a Rare and Potential Pathogenic MC4R Variant in a Brazilian Patient With Adulthood-Onset Severe Obesity
    Kaio Cezar Rodrigues Salum ; Guilherme Orofino de Souza ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-12-01)
    Online academicJournal
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  9. Detailansicht für Treffer 89 öffnen
    Disease-Causing Mutations and Rearrangements in Long Non-coding RNA Gene Loci
    Aznaourova, Marina ; Schmerer, Nils ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-11-01)
    Online academicJournal
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  10. Detailansicht für Treffer 90 öffnen
    Genetic and Clinical Characteristics of Patients With Hereditary Spherocytosis in Hubei Province of China
    Wang, Xiong ; Zhang, Ai ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-08-01)
    Online academicJournal
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  11. Detailansicht für Treffer 91 öffnen
    Case Report: Novel Heterozygous DFNA5 Splicing Variant Responsible for Autosomal Dominant Non-syndromic Hearing Loss in a Chinese Family
    Chen, Xi ; Jia, Bao-Long ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-08-01)
    Online academicJournal
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  12. Detailansicht für Treffer 92 öffnen
    Systemic Expression Analysis Reveals Prognostic Significance of WIPI3 in Hepatocellular Carcinoma
    Liang, Tao-tao ; Shao, Qi ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-08-01)
    Online academicJournal
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  13. Detailansicht für Treffer 93 öffnen
    Identification of a Novel Mutation in SASH1 Gene in a Chinese Family With Dyschromatosis Universalis Hereditaria and Genotype-Phenotype Correlation Analysis
    Wu, Nan ; Tang, Lili ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-08-01)
    Online academicJournal
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  14. Detailansicht für Treffer 94 öffnen
    Identification of New Therapeutic Targets for Gastric Cancer With Bioinformatics
    Li, Yang ; Wang, Jin-Shen ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-08-01)
    Online academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 95 öffnen
    Natural Polymorphisms Are Present in the Furin Cleavage Site of the SARS-CoV-2 Spike Glycoprotein
    Xing, Yue ; Li, Xiao ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-07-01)
    Online academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 96 öffnen
    Clinical and Genetic Analysis of CHD7 Expands the Genotype and Phenotype of CHARGE Syndrome
    Qin, Zailong ; Su, Jiasun ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-06-01)
    Online academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 97 öffnen
    The Jeff Mouse Mutant Model for Chronic Otitis Media Manifests Gain-of-Function as Well as Loss-of-Function Effects
    Kubinyecz, Oana ; Vikhe, Pratik P. ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-05-01)
    Online academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 98 öffnen
    Detection of Rare Methyl-CpG Binding Protein 2 Gene Missense Mutations in Patients With Schizophrenia
    Chen, Chia-Hsiang ; Cheng, Min-Chih ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-05-01)
    Online academicJournal
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  19. Detailansicht für Treffer 99 öffnen
    Commentary: Bradykinin-Mediated Angioedema: An Update of the Genetic Causes and the Impact of Genomics
    Colobran, Roger
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-04-01)
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  20. Detailansicht für Treffer 100 öffnen
    Expression Changes Confirm Genomic Variants Predicted to Result in Allele-Specific, Alternative mRNA Splicing
    Mucaki, Eliseos J. ; Shirley, Ben C. ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-03-01)
    Online academicJournal
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