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  1. Detailansicht für Treffer 81 öffnen
    High Genetic Heterogeneity in Chinese Patients With Waardenburg Syndrome Revealed by Next-Generation Sequencing
    Zhang, Sen ; Xu, Hongen ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-06-01)
    Online academicJournal
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  2. Detailansicht für Treffer 82 öffnen
    Next-Generation Sequencing Analysis of GBA1: The Challenge of Detecting Complex Recombinant Alleles
    Woo, Elizabeth G. ; Tayebi, Nahid ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-06-01)
    Online academicJournal
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  3. Detailansicht für Treffer 83 öffnen
    A Cluster-Based Approach for the Discovery of Copy Number Variations From Next-Generation Sequencing Data
    Liu, Guojun ; Zhang, Junying
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-06-01)
    Online academicJournal
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  4. Detailansicht für Treffer 84 öffnen
    MPRAdecoder: Processing of the Raw MPRA Data With a priori Unknown Sequences of the Region of Interest and Associated Barcodes
    Letiagina, Anna E. ; Omelina, Evgeniya S. ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-05-01)
    Online academicJournal
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  5. Detailansicht für Treffer 85 öffnen
    Guideline-Adherent Clinical Validation of a Comprehensive 170-Gene DNA/RNA Panel for Determination of Small Variants, Copy Number Variations, Splice Variants, and Fusions on a Next-Generation Sequencing Platform in the CLIA Setting
    Boyle, Theresa A. ; Mondal, Ashis K. ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-05-01)
    Online academicJournal
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  6. Detailansicht für Treffer 86 öffnen
    Genetic Analysis Using a Next Generation Sequencing-Based Gene Panel in Patients With Skeletal Dysplasia: A Single-Center Experience
    Su Jin Kim ; Lee, Sae-Mi ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-05-01)
    Online academicJournal
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  7. Detailansicht für Treffer 87 öffnen
    UMIc: A Preprocessing Method for UMI Deduplication and Reads Correction
    Tsagiopoulou, Maria ; Maria Christina Maniou ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-05-01)
    Online academicJournal
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  8. Detailansicht für Treffer 88 öffnen
    Case Report: Low-Level Maternal Mosaicism of a Novel CREBBP Variant Causes Recurrent Rubinstein-Taybi Syndrome in Two Siblings of a Chinese Family
    Lin, Shaobin ; He, Zhiming ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-03-01)
    Online academicJournal
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  9. Detailansicht für Treffer 89 öffnen
    STATegra: Multi-Omics Data Integration – A Conceptual Scheme With a Bioinformatics Pipeline
    Planell, Nuria ; Lagani, Vincenzo ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-03-01)
    Online academicJournal
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  10. Detailansicht für Treffer 90 öffnen
    Case Report: Identification of a de novo Missense Mutation in the F8 Gene, p.(Phe690Leu)/c.2070C > A, Causing Hemophilia A: A Case Report
    Bai, Haiyan ; Xue, Xia ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2021-03-01)
    Online academicJournal
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  11. Detailansicht für Treffer 91 öffnen
    Allelic Dropout Is a Common Phenomenon That Reduces the Diagnostic Yield of PCR-Based Sequencing of Targeted Gene Panels
    Shestak, Anna G. ; Bukaeva, Anna A. ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-02-01)
    Online academicJournal
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  12. Detailansicht für Treffer 92 öffnen
    Editorial: Multimodal and Integrative Analysis of Single-Cell or Bulk Sequencing Data
    Chen, Geng
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-02-01)
    Online academicJournal
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  13. Detailansicht für Treffer 93 öffnen
    A Rapid NGS-Based Preimplantation Genetic Testing for Chromosomal Abnormalities in Day-3 Blastomere Biopsy Allows Embryo Transfer Within the Same Treatment Cycle
    Ye, Yinghui ; Ma, Jieliang ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 12 (2021-02-01)
    Online academicJournal
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  14. Detailansicht für Treffer 94 öffnen
    The Incidence of Mosaicism for Individual Chromosome in Human Blastocysts Is Correlated With Chromosome Length
    Chuang, Tzu-Hsuan ; Chang, Ya-Ping ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2021)
    Online academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 95 öffnen
    ATACgraph: Profiling Genome-Wide Chromatin Accessibility From ATAC-seq
    Rita Jui-Hsien Lu ; Liu, Yen-Ting ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2021)
    Online academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 96 öffnen
    Identification and Validation of Potential Pathogenic Genes and Prognostic Markers in ESCC by Integrated Bioinformatics Analysis
    Tang, Lu ; Chen, Yuqiao ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-12-01)
    Online academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 97 öffnen
    Clinical Utility of Exome Sequencing and Reinterpreting Genetic Test Results in Children and Adults With Epilepsy
    Jiang, Yong-li ; Song, Changgeng ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-12-01)
    Online academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 98 öffnen
    Detection of Pathogenic Microbe Composition Using Next-Generation Sequencing Data
    Zhao, Haiyong ; Wang, Shuang ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-11-01)
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  19. Detailansicht für Treffer 99 öffnen
    RKDOSCNV: A Local Kernel Density-Based Approach to the Detection of Copy Number Variations by Using Next-Generation Sequencing Data
    Liu, Guojun ; Zhang, Junying ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-11-01)
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  20. Detailansicht für Treffer 100 öffnen
    Identification of Novel BRCA1 and RAD50 Mutations Associated With Breast Cancer Predisposition in Tunisian Patients
    Mighri, Najah ; Hamdi, Yosr ; et al.
    In: Frontiers in Genetics, Jg. 11 (2020-11-01)
    Online academicJournal
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