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768 Treffer

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    Malpuech facial clefting syndrome in a Japanese boy with cardiac defects
    Chinen, Yasutsugu ; Naritomi, Kenji
    In: Japanese journal of human genetics, Jg. 40 (1995-12-01), Heft 4, S. 335-338
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    Linkage and haplotype analysis of familial early-onset Alzheimer disease in Japanese population
    Kamino, Kouzin ; Nagano, Keiko ; et al.
    In: Japanese journal of human genetics, Jg. 40 (1995-09-01), Heft 3, S. 229-241
    Online academicJournal
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  3. Detailansicht für Treffer 83 öffnen
    High incidence of a polymorphic variant of erythrocyte membrane protein, Band 3-Memphis, on a western Japanese island
    Izuhara, Kenji ; Ideguchi, Hiroshi ; et al.
    In: Japanese journal of human genetics, Jg. 40 (1995-09-01), Heft 3, S. 265-270
    Online academicJournal
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  4. Detailansicht für Treffer 84 öffnen
    Missense mutation of rhodopsin gene codon 15 found in Japanese autosomal dominant retinitis pigmentosa
    Fujiki, Keiko ; Hotta, Yoshihiro ; et al.
    In: Japanese journal of human genetics, Jg. 40 (1995-09-01), Heft 3, S. 271-277
    Online academicJournal
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    Announcements
    In: Japanese journal of human genetics, Jg. 40 (1995-09-01), Heft 3, S. 289-305
    Online academicJournal
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  6. Detailansicht für Treffer 86 öffnen
    Familial pericentric inversion incidentally detected at prenatal diagnosis
    Uehara, Shigeki ; Takabayashi, Toshifumi ; et al.
    In: Japanese journal of human genetics, Jg. 40 (1995-09-01), Heft 3, S. 259-263
    Online academicJournal
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    Cot-1 banding of human chromosomes using fluorescencein situ hybridization with Cy3 labeling
    Wang, Yimin ; Minoshima, Shinsei ; et al.
    In: Japanese journal of human genetics, Jg. 40 (1995-09-01), Heft 3, S. 243-252
    Online academicJournal
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  8. Detailansicht für Treffer 88 öffnen
    Three Japanese patients with Crigler-Najjar syndrome type I carry an identical nonsense mutation in the gene for UDP-glucuronosyltransferase
    Koiwai, Osamu ; Yasui, Yoshihiro ; et al.
    In: Japanese journal of human genetics, Jg. 40 (1995-09-01), Heft 3, S. 253-257
    Online academicJournal
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  9. Detailansicht für Treffer 89 öffnen
    Announcements
    In: Japanese journal of human genetics, Jg. 40 (1995-06-01), Heft 2, S. 217-228
    Online academicJournal
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  10. Detailansicht für Treffer 90 öffnen
    A patient with Schinzel-Giedion syndrome and a review of 20 patients
    Okamoto, Nobuhiko ; Takeuchi, Muneyuki ; et al.
    In: Japanese journal of human genetics, Jg. 40 (1995-06-01), Heft 2, S. 189-193
    Online academicJournal
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  11. Detailansicht für Treffer 91 öffnen
    C to T transition at the first nucleotide of codon 63 of the β-globin gene corresponding to hemoglobin M-Saskatoon in an Indonesian boy
    Suryantoro, Purnomo ; Takeshima, Yasuhiro ; et al.
    In: Japanese journal of human genetics, Jg. 40 (1995-06-01), Heft 2, S. 195-201
    Online academicJournal
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  12. Detailansicht für Treffer 92 öffnen
    A point mutation, C to T, in exon 8 of the porphobilinogen deaminase gene in a Japanese family with acute intermittent porphyria
    Morita, Yoshihiro ; Daimon, Makoto ; et al.
    In: Japanese journal of human genetics, Jg. 40 (1995-06-01), Heft 2, S. 207-213
    Online academicJournal
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  13. Detailansicht für Treffer 93 öffnen
    Molecular analysis of extracellular-superoxide dismutase gene associated with high level in serum
    Yamada, Harutaka ; Yamada, Yasukazu ; et al.
    In: Japanese journal of human genetics, Jg. 40 (1995-06-01), Heft 2, S. 177-184
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  14. Detailansicht für Treffer 94 öffnen
    Frequencies of polymorphisms in the rhodopsin gene of Japanese retinitis pigmentosa and normal individuals
    Fujiki, Keiko ; Kawano, Hiroyuki ; et al.
    In: Japanese journal of human genetics, Jg. 40 (1995-06-01), Heft 2, S. 203-206
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  15. Detailansicht für Treffer 95 öffnen
    Identification of iso(18p) marker chromosome by fluorescencein situ hybridization with single-copy DNA probe
    Nakashima, Hitoshi ; Hasegawa, Tomoko ; et al.
    In: Japanese journal of human genetics, Jg. 40 (1995-06-01), Heft 2, S. 185-188
    Online academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 96 öffnen
    Reexamination of chromosomal loci of human muscle actin genes by fluorescencein situ hybridization
    Ueyama, Hisao ; Inazawa, Johji ; et al.
    In: Japanese journal of human genetics, Jg. 40 (1995-03-01), Heft 1, S. 145-148
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  17. Detailansicht für Treffer 97 öffnen
    Announcements
    In: Japanese journal of human genetics, Jg. 40 (1995-03-01), Heft 1, S. 155-175
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  18. Detailansicht für Treffer 98 öffnen
    Spinocerebellar ataxia 1 (SCA1) in the Japanese: Analysis of CAG trinucleitide repeat expansion and instability of the repeat for paternal transmission
    Suzuki, Yoshihiro ; Sasaki, Hidenao ; et al.
    In: Japanese journal of human genetics, Jg. 40 (1995-03-01), Heft 1, S. 131-143
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  19. Detailansicht für Treffer 99 öffnen
    Abstracts of 39th Annual Meeting
    Organizers, Abstracts of 39th Annual Meeting
    In: Japanese journal of human genetics, Jg. 40 (1995-03-01), Heft 1, S. 1-129
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  20. Detailansicht für Treffer 100 öffnen
    Isolation of human chromosome 21-specific cosmids and their uses in mapping of cosmid contigs on chromosomal subregions
    Hou, De-Xing ; Kishida, Haruo ; et al.
    In: Japanese Journal of Human Genetics, Jg. 39 (1994-12-01), Heft 4, S. 411-420
    Online academicJournal
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