Синтез 8-гщроксиметил- та 8-алкоксиметилпохщних 7-гщроксшзофлавошв
In: Ukrainica Bioorganica Acta, Jg. 12 (2014-06-01), Heft 1, S. 24-28
Online
academicJournal
Zugriff:
Interaction of natural isoflavone Mannich bases with acetic anhydride were synthesized 7-acetoxy-8- acetoxymethyl isoflavones. Alcoholysis of the diacetoxyisoflavones lead to the formation of 8-alkoxymethyl-7-hydroxy isoflavones instead expected 7-hydroxy-8-hydroxymethyl isoflavones. The last compounds were synthesized under hydrolysis of diacetates in dioxane-water medium at the presence of mineral acid. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Взаемод1ею основ Маншха природних 7-пдроксшзофлавошв з оцтовим анпдридом синтезовано 7-ацетокси-8-ацетоксиметил1зофлавони. Алкогол1зом синтезованих диацетоксипохщних 1зофлавошв було отримано 8-алкоксиметил-7-пдроксипох1дш 1зофлавошв усупереч очжуваним 7-пдрокси-8-пдроксиме- тил1зофлавонам. Останш сполуки синтезували пдрол1зом диацетоксипохщних у середовищд дюксан--вода в присутност м1нерально! кислоти. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Titel: |
Синтез 8-гщроксиметил- та 8-алкоксиметилпохщних 7-гщроксшзофлавошв
|
---|---|
Autor/in / Beteiligte Person: | Mrug, G. P. ; Frasinyuk, M. S. ; Khilya, V. P. |
Link: | |
Zeitschrift: | Ukrainica Bioorganica Acta, Jg. 12 (2014-06-01), Heft 1, S. 24-28 |
Veröffentlichung: | 2014 |
Medientyp: | academicJournal |
ISSN: | 1814-9758 (print) |
Sonstiges: |
|