Cas9 Functionally Opens Chromatin

Barkal, Amira A. ; Srinivasan, Sharanya ; et al.

Public Library of Science, 2016

Online academicJournal

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Using a nuclease-dead Cas9 mutant, we show that Cas9 reproducibly induces chromatin accessibility at previously inaccessible genomic loci. Cas9 chromatin opening is sufficient to enable adjacent binding and transcriptional activation by the settler transcription factor retinoic acid receptor at previously unbound motifs. Thus, we demonstrate a new use for Cas9 in increasing surrounding chromatin accessibility to alter local transcription factor binding.

Titel:	Cas9 Functionally Opens Chromatin
Autor/in / Beteiligte Person:	Barkal, Amira A. ; Srinivasan, Sharanya ; Hashimoto, Tatsunori ; Gifford, David K. ; Sherwood, Richard I.
Link:	View record in DASH (Volltext) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4816323/pdf/
Veröffentlichung:	Public Library of Science, 2016
Medientyp:	academicJournal
ISSN:	1932-6203 (print)
DOI:	10.1371/journal.pone.0152683
Schlagwort:	Biology and Life Sciences Cell Biology Chromosome Biology Chromatin Genetics Epigenetics Gene Expression Medicine and Health Sciences Clinical Medicine Clinical Immunology Hypersensitivity Immunology Biology and life sciences Biochemistry Proteins DNA-binding proteins Nucleases Deoxyribonucleases Enzymology Enzymes Hydrolases Molecular Biology Molecular Biology Techniques Sequencing Techniques Sequence Analysis Sequence Motif Analysis Genomics Animal Genomics Mammalian Genomics Genetic Loci Transcription Factors Gene Regulation Regulatory Proteins
Sonstiges:	Nachgewiesen in: Digital Access to Scholarship at Harvard (DASH) Sprachen: English Collection: HMS Scholarly Articles Document Type: Journal Article Language: English Relation: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4816323/pdf/; PLoS ONE Rights: open ; URL: http://nrs.harvard.edu/urn-3:HUL.InstRepos:dash.current.terms-of-use#LAA

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